Reklamy „zielonych" suplementów lubią duże słowa. Ta strona ich nie używa — nie dlatego, że składniki są nieciekawe, ale dlatego, że oświadczenia zdrowotne w reklamie żywności podlegają szczególnym zasadom UE: wolno używać tylko zatwierdzonych, i to na warunkach, które trzeba spełnić. Dla czterech pozycji z listy składników Clora Balance oznacza to trzy różne odpowiedzi. Poniżej — jakie i dlaczego.
Jedno zastrzeżenie na początek: lista składników pochodzi od właściciela oferty, a pełnej tylnej etykiety jeszcze nie widzieliśmy. Frontu etykiety („With Pure Chlorophyll & Nutrient Boosters") nie traktujemy jako potwierdzenia listy: „pure chlorophyll" to nie chlorofilina sodowo-miedziowa (chemicznie zmodyfikowany kompleks miedziowy chlorofiliny, E141 ii), a „nutrient boosters" to sformułowanie producenta, którego nie powtarzamy. Na pudełku są też hasła handlowe i wzmianka o „adaptogenach i probiotykach"; nie używamy ich jako własnych obietnic, hasła na zdjęciach rozmyliśmy, a składników spoza listy nie potwierdzamy.
Zasada: wykaz albo milczenie
Suplement diety jest żywnością (dyrektywa 2002/46/WE [4]). O tym, że żywność wpływa na zdrowie, wolno twierdzić tylko wtedy, gdy dane zdanie znajduje się w unijnym wykazie zatwierdzonych oświadczeń zdrowotnych — tak stanowi rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 [1], a wykaz ustanowiło rozporządzenie (UE) nr 432/2012 [2]. Każda pozycja wykazu ma treść oświadczenia i warunki stosowania. Reszta informacji o żywności — skład, pochodzenie, postać, cena, historia użycia — pozostaje dozwolona; ograniczenie dotyczy oświadczeń o wpływie na zdrowie, nie faktów.
Cynk: oświadczenia są, ale potrzebna jest liczba
Cynk to jeden z niewielu składników z długą listą zatwierdzonych oświadczeń w wykazie 432/2012. Mają one jednak warunek wspólny dla witamin i składników mineralnych: produkt musi spełniać kryteria określenia „źródło cynku", czyli zawierać znaczącą ilość tego składnika. Punktem odniesienia jest referencyjna wartość spożycia cynku — 10 mg (załącznik XIII do rozporządzenia 1169/2011 [3]); w praktyce dla suplementów przyjmuje się 15 % tej wartości w zalecanej dziennej porcji. Ile cynku jest w porcji Clora Balance, powinna podawać tylna etykieta; my jej nie mamy. Bez tej liczby nie możemy zweryfikować spełnienia warunku — dlatego nie używamy żadnego oświadczenia zdrowotnego. Warto też wiedzieć, że dla cynku ustalono górny tolerowany poziom spożycia z wszystkich źródeł (25 mg dziennie dla dorosłych wg oceny EFSA [6]) — stąd nasza uwaga, żeby sumować ilości, jeśli przyjmujesz kilka preparatów.
Spirulina i zielona herbata: lista „w zawieszeniu" i wyrok z 2025 r.
Roślin i innych surowców „botanicznych" w wykazie praktycznie nie ma. Ich wnioski (kilka tysięcy) Komisja Europejska w 2010 r. odłożyła na bok, bo ocena wymagała rozstrzygnięcia, jak traktować tradycję użycia. Te wnioski tworzą tzw. listę oświadczeń „w zawieszeniu" (on hold) i od piętnastu lat czekają na ocenę; spirulina i zielona herbata są właśnie tam.
Przez lata branża interpretowała zawieszenie jako furtkę: skoro oświadczenie czeka na ocenę, można go używać pod pewnymi warunkami (art. 28 ust. 5 i 6 rozporządzenia 1924/2006). 30 kwietnia 2025 r. Trybunał Sprawiedliwości UE w sprawie C-386/23 [5] zawęził tę furtkę do minimum: samo figurowanie oświadczenia na liście „w zawieszeniu" nie wystarcza do jego stosowania — oświadczenia zdrowotne dotyczące substancji roślinnych, których ocena nie została zakończona, są co do zasady niedopuszczalne w reklamie suplementów diety, chyba że konkretne zastosowanie korzysta z reżimu przejściowego przewidzianego w art. 28 ust. 6 — Trybunał wyraźnie ten wyjątek zastrzegł. Nie wolno też używać ogólnych, nieswoistych odniesień do korzyści zdrowotnych czy „równowagi", jeśli nie towarzyszy im konkretne zatwierdzone oświadczenie. Wyrok obowiązuje w każdym państwie członkowskim, także w Polsce. Dlatego na clorabalance.eu nie stosujemy tych oświadczeń i nie przypisujemy działania ani składnikom, ani produktowi — również w „miękkiej" formie.
O zielonej herbacie trzeba dodać więcej. W 2018 r. EFSA oceniła bezpieczeństwo katechin z zielonej herbaty [7] i wskazała, że dawki EGCG od 800 mg dziennie z suplementów mogą wiązać się z podwyższeniem enzymów wątrobowych. Z tej oceny wynikło prawo: rozporządzenie Komisji (UE) 2022/2340 [8] wpisało ekstrakty z zielonej herbaty zawierające EGCG do załącznika III rozporządzenia 1925/2006 — dzienna porcja musi dostarczać mniej niż 800 mg EGCG, a etykieta ma podawać zawartość EGCG w porcji, maksymalną liczbę porcji dziennie oraz ostrzeżenia: nie spożywać z innymi produktami z zieloną herbatą tego samego dnia, nie stosować w ciąży, w okresie karmienia piersią i u dzieci poniżej 18 lat, nie spożywać na pusty żołądek. Nie znamy zawartości EGCG ani specyfikacji ekstraktu w Clora Balance — jeżeli zastosowany ekstrakt zawiera EGCG, etykieta musi spełniać te wymagania; dlatego przed użyciem należy sprawdzić etykietę konkretnego opakowania.
Chlorofilina: barwnik, nie „oświadczenie"
Chlorofilina sodowo-miedziowa to rozpuszczalna w wodzie pochodna chlorofilu; w prawie żywnościowym UE jest znana przede wszystkim jako barwnik spożywczy E141 (ii) dopuszczony rozporządzeniem 1333/2008 [9]. Jako składnik suplementu nie ma w wykazie 432/2012 żadnego oświadczenia. Skutek jest ten sam co dla roślin: opisujemy, czym jest, nie — co robi. „Zielona woda" na zdjęciach reklamowych to po prostu jej kolor.
Skąd i od kiedy — cztery pozycje z listy
Cynk — pierwiastek śladowy obecny w mięsie, nasionach, orzechach i roślinach strączkowych; w suplementach jako sól lub chelat (glukonian, cytrynian, siarczan, pikolinian). Spirulina (Arthrospira platensis) — sinica hodowana w zbiornikach wodnych, jedzona tradycyjnie w rejonie jeziora Czad i w dawnym Meksyku, dziś produkowana m.in. w Chinach, Indiach i USA; zawiera białko i fenyloalaninę — osoby z fenyloketonurią powinny kierować się zaleceniami medycznymi dotyczącymi jej całkowitego spożycia. Zielona herbata (Camellia sinensis) — liście niepoddane fermentacji, parzone w Chinach i Japonii od stuleci; ekstrakt to skoncentrowana postać liścia z katechinami i naturalną kofeiną. Chlorofilina sodowo-miedziowa — wytwarzana z chlorofilu roślinnego przez zastąpienie magnezu miedzią i zmydlenie; w użyciu jako barwnik od dziesięcioleci.
Jak czytać etykietę takiego suplementu — pięć punktów
- Skład po nazwie i z liczbą. Dyrektywa 2002/46 wymaga, by ilość każdego składnika o działaniu odżywczym lub fizjologicznym była podana liczbowo na zalecaną dzienną porcję. Dla cynku dodatkowo procent referencyjnej wartości spożycia.
- Postać związku cynku i standaryzacja ekstraktu. „Cynk" bez postaci i „ekstrakt z zielonej herbaty" bez stosunku (np. 10:1) lub standaryzacji (np. na EGCG) to za mało, żeby cokolwiek porównać. Lista właściciela oferty tych danych nie zawiera; etykieta powinna.
- Brak obietnic działania bez podstawy. Sama obecność oświadczenia na liście „w zawieszeniu" nie wystarcza do jego stosowania; trzeba wykazać właściwą podstawę prawną, w tym — gdy ma zastosowanie — spełnienie warunków reżimu przejściowego z art. 28 ust. 6. Dla cynku podstawą jest znana ilość ≥15 % RWS w porcji.
- Ostrzeżenia. „Nie przekraczać zalecanej porcji", „suplement diety nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety", „przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci" — obowiązkowe na każdym suplemencie w Polsce (rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety [10]). Przy ekstrakcie z zielonej herbaty zawierającym EGCG obowiązkowe są dodatkowo ostrzeżenia z rozporządzenia 2022/2340; przy spirulinie producent może dodać własne.
- Podmiot odpowiedzialny i notyfikacja. Nazwa i adres producenta lub podmiotu wprowadzającego do obrotu; w Polsce suplement powinien być zgłoszony do Głównego Inspektoratu Sanitarnego przed pierwszym wprowadzeniem na rynek [11].
Podsumowanie
O cynku wolno napisać, że wspiera to czy tamto — ale tylko wtedy, gdy wiadomo, ile go jest. O spirulinie, zielonej herbacie i chlorofilinie wolno napisać, skąd pochodzą, jak długo ludzie ich używają i w jakiej postaci trafiają do kapsułki — nie „na co działają". Trzymamy się tego nie dlatego, że tak wygodniej, ale dlatego, że kupujący, który ma przed sobą skład po nazwie i jasne warunki zakupu, może zdecydować sam. Ilości składników i dawkowanie sprawdź na etykiecie swojego opakowania.
Źródła
- Rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności, Dz.Urz. UE L 404 z 30.12.2006 — art. 10, art. 13, art. 28 ust. 5 i 6; załącznik: warunki oświadczenia „źródło [nazwa witaminy/składnika mineralnego]". eur-lex.europa.eu
- Rozporządzenie Komisji (UE) nr 432/2012 z dnia 16 maja 2012 r. ustanawiające wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych dotyczących żywności, Dz.Urz. UE L 136 z 25.5.2012 — pozycje dla cynku z warunkiem „źródło cynku"; brak pozycji dla spiruliny, zielonej herbaty i chlorofiliny. eur-lex.europa.eu
- Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, Dz.Urz. UE L 304 z 22.11.2011 — art. 7 (zakaz przypisywania właściwości leczniczych), załącznik XIII (referencyjna wartość spożycia cynku 10 mg; „znacząca ilość" 15 %). eur-lex.europa.eu
- Dyrektywa 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych, Dz.Urz. UE L 183 z 12.7.2002 — art. 8 (deklaracja liczbowa ilości składników). eur-lex.europa.eu
- Wyrok Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej z dnia 30 kwietnia 2025 r. w sprawie C-386/23, Novel Nutriology GmbH przeciwko Verband Sozialer Wettbewerb e.V. — oświadczenia zdrowotne dotyczące substancji roślinnych „w zawieszeniu" w reklamie suplementów diety. curia.europa.eu
- EFSA Scientific Committee on Food / EFSA NDA Panel, Tolerable Upper Intake Levels for Vitamins and Minerals (2006) — górny tolerowany poziom spożycia cynku 25 mg/dzień dla dorosłych.
- EFSA ANS Panel, Scientific opinion on the safety of green tea catechins, EFSA Journal 2018;16(4):5239 — dawki EGCG ≥800 mg/dzień z suplementów a podwyższenie transaminaz. doi.org/10.2903/j.efsa.2018.5239
- Rozporządzenie Komisji (UE) 2022/2340 z dnia 30 listopada 2022 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 w odniesieniu do ekstraktów z zielonej herbaty zawierających (-)-epigalokatechino-3-galusan, Dz.Urz. UE L 310 z 1.12.2022 — porcja dzienna <800 mg EGCG, zawartość EGCG na etykiecie, maksymalna liczba porcji, obowiązkowe ostrzeżenia. eur-lex.europa.eu
- Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie dodatków do żywności — załącznik II, barwnik E141 (ii) kompleksy miedziowe chlorofilin. eur-lex.europa.eu
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz.U. 2007 nr 196 poz. 1425 ze zm.) — obowiązkowe elementy oznakowania.
- Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. 2006 nr 171 poz. 1225 ze zm.) — art. 3 ust. 3 pkt 39, art. 29 (powiadomienie GIS); ustawa z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta — art. 12, 20, 27, 38 pkt 5.